La amniocentesis
Se realiza a partir de las 15 semanas y consiste en la introducción
de una aguja a través de la pared del abdomen, la pared del útero y la
bolsa de las aguas con la finalidad de extraer líquido amniótico, que
tiene células de la piel del feto disueltas. Mediante las técnicas de
QF-PCR o hibridación in situ (FISH) podremos tener un diagnóstico ultra
rápido (en 24-48 horas) de las alteraciones cromosómicas más
frecuentes, en particular las alteraciones de los cromosomas 21,18,13
X, Y. Después siempre se realiza un cultivo largo para obtener un
estudio de los cromosomas completo y definitivo.
¿Qué complicaciones pueden aparecer?
- Aborto (1%) de los casos
- Rotura de la bolsa de las aguas (0.3% de los casos)
- Infección intramniótica, muy infrecuente.
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