Com i quan es fa un FISH als espermatozous?: |
 |
Com s’estudien els cromosomes?
Els cromosomes dels espermatozous s’estudien mitjançant sondes fluorescents específiques per cada cromosoma. Aquestes sondes són fragments de DNA marcats amb fluorescència (cada cromosoma amb un color), de manera que quan s’observen sota un microscopi de fluorescència es distingeixen entre ells. Aquests senyals permeten estudiar el nombre de còpies de cada cromosoma que hi ha a cada espermatozou.
S’analitzen tots els cromosomes de l’espermatozou?
No, només s’analitzen els cromosomes que es troben alterats amb més freqüència. A l’Institut Marquès estudiem 5 cromosomes: X, Y, 13, 18, 21.
Quan està indicada aquesta tècnica?
Hi ha diversos grups de pacients en els quals el percentatge d’espermatozous cromosòmicament alterats és alt:
1- Pacients amb alteracions seminals: un recompte espermàtic baix (oligospèrmia), una baixa mobilitat (astenospèrmia), o una morfologia alterada (teratospèrmia) poden ser indicadors d’alteracions genètiques als espermatozous. 2- Pacients amb una meiosi alterada: quan la meiosi (el procés de formació dels espermatozous) no es produeix de forma correcta, pot donar lloc a espermatozous cromosòmicament alterats. L’estudi de meiosi es porta a terme mitjançant la biòpsia testicular, una prova ambulatòria. 3- Pacients amb avortaments de repetició: quan hi ha dos o més avortaments espontanis s’ha de pensar que pot ser el símptoma d’alguna alteració genètica. 4-Pacients en els quals la FIV (fecundació in vitro)no hagi donat resultats. . |
Què s’ha de fer per poder realitzar una FISH?
Només cal una mostra d’esperma en un flascó estèril.
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
