Preguntas frecuentes: |
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¿Cómo se realiza el Diagnóstico Genético Preimplantacional?
Los embriones obtenidos por Fecundación In Vitro se cultivan hasta el tercer día de vida, en este momento tienen entre 6 y 8 células. Todas estas células en principio son genéticamente iguales. Se practica un orificio en la membrana externa (llamada zona pelúcida del embrión) y se extrae una célula que se analiza. El embrión se transfiere un día después.
¿Esta técnica puede dañar al embrión?
Realmente se trata de una técnica muy sofisticada pero realizada por biólogos expertos no afecta negativamente a la evolución del embrión.
¿Se analizan todos los cromosomas del embrión?
No. El embrión tiene 23 pares de cromosomas, algunos son tan importantes que su alteración impide ya las divisiones iniciales del embrión. Los 5 cromosomas que están más frecuentemente afectados son: 13,18,21, X e Y. En Instituto Marqués actualmente estamos analizando un total de 9 pares de cromosomas, con esto se consigue estudiar hasta el 85% de las anomalías mas comunes.
¿El Diagnóstico genético preimplantacional aumenta las probabilidades de embarazo?
Si, porque nos permite transferir a la paciente sólo los embriones genética o cromosómicamente normales. Las probabilidades de implantación
de estos embriones es elevada.
¿ El Diagnóstico genético preimplantacional reduce las probabilidades de aborto?
Si. ya que la mayoría de los abortos espontáneos se deben a alteraciones genéticas.
¿El Diagnóstico genético preimplantacional evita los embarazos con anomalías cromosómicas?
Si, se evitan los embarazos con anomalías cromosómicas sólo para los cromosomas estudiados, por ejemplo la trisomia 21 ó síndrome
de Down.
¿Esta indicado en pacientes con 2 o mas abortos?
Si, puede evitar nuevos abortos ya que un 60% de los abortos de repetición se deben a una causa genética.
¿El 'Diagnóstico Genético Preimplantacional' puede evitar enfermedades genèticas?
Sí, una indicación médica para la realización del DGPI son las parejas con riesgo de transmitir una enfermedad genética. Pueden ser autosómicas como por ejemplo Fibrosis quística,
Atrofia muscular espinal, enfermedad de Huntington, etc. o enfermedades
ligadas a los cromosomas sexuales como Hemofilia, Distrofia muscular
de Duchenne, etc.
¿Puede cualquier pareja solicitar Diagnóstico Genético Preimplantacional?
Si, cada vez más pacientes en ciclo de Fecundación in vitro lo deciden ya que optimiza el ciclo de FIV. .
¿Después de un ciclo de DGPI se tiene que hacer el diagnóstico prenatal?
SÍ. El DGPI no es una técnica alternativa al diagnóstico prenatal. Se aconseja siempre a los pacientes tras un ciclo de FIV y DGPI realizarse un diagnóstico prenatal (amniocentesis o vellosidades coriales) ya que presenta una fiabilidad del 92% y en la actualidad está limitado el número de cromosomas a analizar.
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