Anomalías cromosómicas

¿Cuáles son las anomalías cromosómicas detectables?

La ecografía nos permite observar signos de alerta o de sospecha de anomalías cromosómicas. El diagnóstico definitivo se basará en la obtención de células fetales para detectar la anomalía cromosómica si existe.

Las más frecuentes son:

  1. - Síndrome de Down (trisomía 21)
    - Síndrome de Edwards (trisomía 18)
    - Síndrome de Patau (trisomía 13)
    - Alteraciones cromosomas sexuales
    - Síndrome de Turner (Monosomía X)
    - Síndrome de Klinefelter

 

La tecnología médica más avanzada.