¿Cómo y cuándo se realiza un FISH en espermatozoides?: |
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¿Como se estudian los cromosomas?
Los cromosomas de los espermatozoides se estudian mediante sondas fluorescentes específicas para cada cromosoma. Estas sondas son fragmentos de DNA marcados con fluorescencia (cada cromosoma con un color) de manera que observados en un microscopio de fluorescencia se distinguen entre ellos. Estas señales permiten estudiar cuantas copias de cada cromosoma hay en cada espermatozoide.
¿Se analizan todos los cromosomas del espermatozoide?
No. Solo se analizan aquellos cromosomas que normalmente se encuentran alterados en mayor proporción. En Institut Marqués realizamos el estudio en 5 cromosomas : X, Y, 13, 18, 21.
¿Cuando está indicado realizar esta técnica?
Hay diferentes grupos de pacientes en los que el porcentaje de espermatozoides cromosómicamente alterados es elevado:
1- Pacientes con alteraciones seminales: un bajo recuento espermático (oligozoospermia), baja movilidad (astenozoospermia), o una morfología alterada (teratozoospermia) pueden sugerir alteraciones genéticas en los espermatozoides. 2- Pacientes con meiosis alterada: cuando la meiosis (proceso de formación de espermatozoides) no se produce de forma correcta puede dar lugar a espermatozoides cromosómicamente alterados. El estudio de meiosis se realiza mediante una prueba ambulatoria, la biopsia testicular. 3- Pacientes con abortos de repetición: cuando tenemos dos o mas abortos producidos de forma espontánea puede ser síntoma de alguna alteración genética. 4- Pacientes con fallos en FIV (Fecundación In Vitro). |
¿Qué hay que hacer para realizar este estudio?
Lo único que se necesita es una muestra de semen obtenida en un frasco estéril.
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